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Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales

versión On-line ISSN 1853-0400

Rev. Mus. Argent. Cienc. Nat. vol.12 no.2 Ciudad Autónoma de Buenos Aires dic. 2010

 

PALEONTOLOGIA

Primer registro de palinomorfos de edad pérmica en la Formación Río Francia (Paleozoico Superior, San Juan, Argentina)

Pedro R. Gutiérrez1-2, Gustavo A. Correa1-3 & María L. Carrevedo1-2

1CONICET.
2Museo Argentino de Cs. Naturales "B. Rivadavia", Av. Á. Gallardo 470, C1405DJR Buenos Aires. prgutierrez@macn.gov.ar / mlcarrevedo@macn.gov.ar.
3Instituto y Museo de Ciencias Naturales UNSJ. Av. España 400 Norte, 5400 San Juan. gustavoalejandrocorrea@yahoo.com.ar.

Resumen: En este trabajo se presenta el contenido palinológico de las secciones media y alta de la Formación Río Francia (Cuenca Paganzo). De niveles carbonosos de la sección media de la unidad se obtuvieron dos asociaciones palinológicas atribuibles a la Biozona DM (Raistrickia densa-Convolutispora muriornata), dominadas por esporas trilete y escasos granos de polen monosacados. De lutitas carbonosas de la parte superior de la Formación Río Francia, se obtuvo una tercera asociación palinológica, dominada por granos de polen bisacados, monosacados y estriados, con escasas esporas triletes. Entre sus componentes se destacan la presencia de Vittatina costabilis Wilson emend. Tschudy & Kosanke, V. subsaccata Samoilovich emend. Jansonius, V. minima Jansonius, Striatopodocarpites cancellatus (Balme & Hennelly) Hart, S. phaleratus (Balme & Hennelly) Hart, Kraeuselisporites punctatus Jansonius, Barakarites rotatus (Balme & Hennelly) Bhardwaj & Tiwari, Tuberisaccites varius Lele & Makada, Polarisaccites bilaterales Ybert & Marques-Toigo, y los granos de polen regularmente preservados que son referibles a los géneros Lueckisporites, Weylandites, Klausipollenites y Minutosaccus. Estos elementos permiten sugerir que esta asociación podría ubicarse en el lapso Cisuraliano-Guadalupiano, muy probablemente sería referible a la Biozona LW (Lueckisporites-Weylandites). Por lo tanto, a partir de su contenido palinológico, la Formación Río Francia puede referirse al parte del intervalo Pennsylvaniano-Cisuraliano/Guadalupiano.

Palabras clave: Palinología; Formación Río Francia; Pennsylvaniano-Cisuraliano; San Juan; Argentina.

Abstract: First record of Permian age palynomorphs in the Río Francia Formation (Upper Paleozoic, San Juan, Argentina). The palynological content of the middle and upper section of the Río Francia Formation (Paganzo Basin) is here presented. Two palynological associations referable to DM Biozone (Raistrickia densa-Convolutispora muriornata), dominated by trilete spores and scarce monosaccate pollen grains, were obtained from carbonaceous levels of the middle section of the unit. An association dominated by the bisaccate, monosaccate, striated pollen grains and scarce trilete spores, that between their components outstand the presence of Vittatina costabilis Wilson emend. Tschudy & Kosanke, V. subsaccata Samoilovich emend. Jansonius, V. minima Jansonius, Striatopodocarpites cancellatus (Balme & Hennelly) Hart, S. phaleratus (Balme & Hennelly) Hart, Kraeuselisporites punctatus Jansonius, Barakarites rotatus (Balme & Hennelly) Bhardwaj & Tiwari, Tuberisaccites varius Lele & Makada, Polarisaccites bilaterales Ybert & Marques-Toigo, and regularly preserved grains referable to the genera Lueckisporites, Weylandites, Klausipollenites and Minutosaccus; belong to carbonaceous shales of the upper part of the formation; that would allow to suggest a Cisuralian-Guadalupian age for this association, equivalent to LW Biozone (Lueckisporites-Weylandites), more likely. Río Francia Formation age is considered, from it palynological content, Pennsylvanian-Cisuralian/Guadalupian.

Key words: Palynology; Río Francia Formation; Pennsylvanian-Cisuralian; San Juan; Argentina.

INTRODUCCIÓN

La Formación Río Francia aflora en los sectores medios de la Precordillera Central, a 15 km al oeste de la localidad de Tucunuco y a unos 30 km al sur de la localidad de Jáchal (Fig. 1). Fue caracterizada originalmente por Cuerda & Furque (1981) en el cerro La Chilca entre los ríos Ampataco (al norte) y Médano Rico (al sur), constituyendo una faja continua de 30 km de desarrollo N-S (Fig. 1).



Fig. 1. Mapa de ubicación del área estudiada.

En la localidad tipo, quebrada del río Francia, la unidad con 960 m de potencia fue subdividida, por Cuerda & Furque (1981) en 4 miembros, de base a techo: 1) miembro de areniscas grises (AG) de 83 m de espesor mínimo, integrada por areniscas, limolitas, arcillitas y carbones; 2) miembro de fangolitas y limolitas verdes (FLV) de 114 m compuesta por diamictitas y fangolitas con dropstones; 3) miembro de areniscas varicolores (AV) de 340 m: areniscas grisáceas, rojo-violáceas, rojo-ladrillo, verdosas y blanquecinas, con intercalaciones de pelitas negras y verdes; 4) miembro de areniscas rosadas (AR) de 414 m; areniscas gruesas, sabulitas y limolitas. Posteriormente, Bossi & Andreis (1985) reinterpretaron este esquema en la sección tipo (quebrada del río Francia) (Tabla 1) y relacionaron los 2 miembros inferiores con la Formación Guandacol (Frenguelli, 1944; Cuerda, 1965) caracterizando dichos miembros con las facies de psamitas con pelitas y carbón (68 m) y facies políticas (97 m); mientras que el miembro AV lo relacionaron con la facies de arcosas gruesas con estratificación entrecruzada (214 m) de la Formación Tupe (Frenguelli, 1944; Cuerda, 1965). Por su parte, el miembro superior (AR) fue incluido en la Formación Patquía (Frenguelli, 1944; Cuerda, 1965) que cubre la unidad. De la misma forma los sectores basales (miembros AG y FLV), fueron agrupados por Bercowski & Milana (1990) y Césari & Pérez Loinaze (2006) como afloramientos de la Formación Guandacol de edad pennsylvaniana.

TABLA 1. Se podrá incluir horizontalmente y no apaisada. De todas maneras hay que arreglarlo ya que se ha descompaginado (véase la tabla original que a continución incluimos)

A partir de las observaciones realizadas en el área tipo, debido a las complicaciones tectónicas que allí se observan sobre todo en la base de la Formación Río Francia, muy probablemente el miembro AG y parte del miembro FLV se hallen repetidos por pliegues y fallas; correspondiendo el primero a la repetición tectónica de la parte inferior del miembro AV, hallándose invertida la columna sedimentaria en la entrada de la quebrada del Río Francia. Por lo tanto se enfocó el muestreo a los sectores medios y superior de la Formación Río Francia, aceptando el esquema original de Cuerda & Furque (1981) (véase Tabla 1).

En este sentido, en este trabajo se presenta el contenido palinológico de los sectores medio y superior de la Formación Río Francia, donde se obtuvieron muestras provenientes de la base del miembro areniscas varicolores (PB SJ 683 y 684), y del miembro de areniscas rosadas (PB SJ 685), haciendo hincapié en la última microflora que permitió ampliar la edad de la unidad.

MARCO GEOLÓGICO

Siguiendo el esquema de Cuerda & Furque (1981), en la quebrada del Río Francia (sección tipo de la unidad), las secciones media y superior de la Formación Río Francia, están integradas por los miembros AV (315 m) y AR (474 m), que de base a techo se reconocieron:

a) Areniscas y sabulitas blanquecinas (57 m de espesor), que se intercalan con limolitas verdes y verdeamarillentas, limolitas carbonosas y carbones con lentes de carbón. Estos niveles pelíticos y carbonosos brindaron restos megaflorísticos y dos asociaciones palinológicas (PB SJ 683 y 684) que son aquí presentadas.

b) Por encima, le suceden 258 m de pelitas y areniscas que se alternan con limolitas negras laminadas, con intercalaciones de grandes lentes de areniscas de grano medio y grueso blanquecinas (con estructuras de climbing hacia el techo), sabulitas rosadas con lentes de carbón, areniscas de grano fino con laminación ondulítica y estratificación ondulosa y flaser con bioturbación perforante; limolitas y fangolitas verdes, rojas y moradas con intercalaciones lenticulares de sabulitas gris blanquecinas a rosadas con laminación entrecruzada (herringbone). Este segmento de la unidad incluiría sedimentitas originadas en un ambiente marino litoral, con depósitos de barras marinas, islas barreras y de lagoon.

c) Los siguientes 474 m de la Formación Río Francia (miembro AR de Cuerda & Furque, 1981) incluyen, en su base (57 m) depósitos compuestos mayoritariamente por sabulitas (rojas y rosadas con clastos de cuarzo y feldespatos, exhiben estratificación entrecruzada) y pelitas rojas (con laminación planoparalela). Los cosets tienen forma de cuña y los sets son de 1 m de espesor en promedio. Las pelitas son minoritarias en la sección sedimentaria. Estos depósitos corresponderían a un ambiente fluvial (complejos de canales y planicie de inundación). Por encima aparecen (41 m) depósitos monótonos de areniscas finas y medianas rosadas, con sets de estratificación entrecruzada planar a gran escala de 0,5 a 1,3 m de espesor y abundantes concreciones de 5 a 20 cm que hacia el techo aumentan su tamaño hasta los 80 cm. Se interpretan como depósitos de origen eólico. La unidad culmina con 376 m de depósitos de origen fluvial, que incluyen areniscas gruesas, hasta sabulitas, rosadas con estratificación entrecruzada a mediana escala (canales fluviales) que en forma minoritaria alternan con limolitas verdes, moradas, gris oscuras y negras con laminación plano paralela y algunos bancos de fangolitas rojas y verdes (planicies de inundación). De unas limolitas negras de la base de este paquete se obtuvo una de las microfloras (PB SJ 685) aquí analizadas.

Por lo que, en la quebrada del río Francia, la Formación homónima solo estaría integrada por lo que Cuerda & Furque (1981) denominaron: miembro de fangolitas y limolitas verdes (con una potencia de entre 40 y 50 m), miembro areniscas varicolores (315 m de espesor) y el miembro de areniscas rosadas (474 m). Esta unidad está cubierta en discordancia angular por la Formación Vallecito (areniscas y sabulitas rojas a bermellón y moradas con estratificación entrecruzada de alto ángulo de origen eólico; Borrello & Cuerda, 1968).

MATERIALES Y MÉTODOS

De los miembros areniscas varicolores y areniscas rosadas se tomaron 20 muestras para su análisis palinológico, correspondientes a los niveles de carbones, pelitas y limolitas con alto contenido orgánico. Sólo 3 resultaron fértiles para su análisis palinológico y provienen de carbones y pelitas carbonosas de la parte basal del miembro AV (PB SJ 683 y 684) y de pelitas negras laminadas de la base del miembro AR(PB SJ 685).

Para el análisis microflorístico las muestras se procesaron siguiendo metodologías estándares (Wood et al., 1996); fueron preparadas en el laboratorio palinológico del Museo Argentino de Ciencias Naturales "Bernardino Rivadavia", Buenos Aires. Los preparados palinológicos se hallan depositados en la colección del Instituto y Museo de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de San Juan, bajo las siglas PB SJ. Las fotografías que ilustran este trabajo fueron tomadas con un equipo digital Nikon DS-Fi1-U2 adosado a un microscopio Nikon H550S. Las coordenadas del material ilustrado están indicadas según la reglilla England Finder.

RESULTADOS

Las microfloras analizadas: PB SJ 683 y 684 (miembro AV) y PB SJ 685 (miembro AR) incluye los siguientes elementos, cuya distribución pueden verse en el Tabla 2.

TABLA 2. Distribución vertical de los taxones identificados en la Formación Río Francia, y distribución bioestratigráfica según los esquemas de zonación propuestos por Césari & Gutiérrez (2001) y Pérez Loinaze (2007). Información complementaria tomada de Gutiérrez & Césari (2000), Gutiérrez & Limarino (2001, 2006); Césari & Limarino (2002), Pérez Loinaze & Césari (2004), Balarino & Gutiérrez (2006), Pérez Loinaze (2008a, 2008b, 2009), Vergel (2008) y Gutiérrez et al. (en prensa). Referencias. MQ (Biozona Reticulatisporites magnidictyus-Verrucosisporites quassigobettii); DM (Biozona Raistrickia densa-Covolutispora muriornata), FS (Biozona Pakhapites fusus-Vittatina subsaccata), LW (Biozona Lueckisporites- Weylandites). Subzonas A, B y C. Formación Río Francia: miembros av (areniscas varicolores) y ar (areniscas rosadas).

Esporas triletes
Anapiculatisporites concinnus Playford, 1962 (Fig. 2.A)
Apiculatasporites parviapiculatus Azcuy, 1975a
Apiculatasporites spp.
Apiculatisporites variornatus di Pasquo, Azcuy & Souza, 2003 (Fig. 2.B)
Apiculiretusispora alonsoi Ottone, 1989 (Fig. 2.D)
Brevitriletes cornutus (Balme & Hennelly) Backhouse, 1991 (Fig. 2.C)
Brevitriletes levis (Balme & Hennelly) Bhardwaj & Srivastava, 1969 (Fig. 2.E)
Brevitriletes parmatus (Balme & Hennelly) Backhouse, 1991 (Fig. 2.M)
Brevitriletes sp.
Calamospora spp.
Converrucosisporites sp.
Convolutispora muriornata Menéndez, 1965 (Fig. 2.I)
Covolutispora sp.
Convolutispora spp.
Cristatisporites menedezii (Menéndez & Azcuy) Playford, 1978
Cristatisporites rollerii Ottone, 1989
Cristatisporites spinosus (Menéndez & Azcuy) Playford, 1978
Cristatisporites stellatus (Azcuy) Gutiérrez & Limarino, 2001
Cyclogranisporites sp.
Cyclogranisporites spp.
Dibolisporites sp.
Endosporites spp.
Foveosporites hortonensis (Playford) Azcuy, 1975b (Fig. 2. F)
Granulatisporites austroamericanus Archangelsky & Gamerro, 1979 (Fig. 2. L)
Granulatisporites parvus (ibrahim) Schopf, Wilson & Bentall, 1944
Grossusporites microgranulatus (Menéndez & Azcuy) Pérez Loinaze & Césari, 2004
Kraeuselisporites malanzanensis Azcuy, 1975b
Kraeuselisporites punctatus Jansonius, 1962
Kraeuselisporites sp.
Leiotriletes corius Kar & Bose, 1967 (Fig. 2. G)
Leiotriletes directus Balme & Hennelly, 1956
Leiotriletes sp.
Lophotriletes sp.
Lunblandispora braziliensis (Pant & Srivastava) Marques-Toigo & Pons emend. Marques-Toigo & Piccarelli, 1985
Lunblandispora riobonitensis Marques-Toigo & Piccarelli, 1985
Punctatisporites glaber (Naumova) Playford, 1962
Punctatisporites gretensis Balme & Hennelly, 1956
Punctatisporites spp.
Raistrickia densa Menéndez, 1965 (Fig. 2. J)
Raistrickia sp. cf. R. rotunda Azcuy, 1975b
Reticulatisporites passaspectus Ottone, 1989
Retusotriletes diversiformis (Balme & Hennelly) Balme & Playford, 1967 (Fig. 2. H)
Retusotriletes simplex Naumova, 1953
Tricidarisporites gutii Césari & Limarino, 2002 (Fig. 2. K)
Vallatisporites arcuatus (Marques-Toigo) Archangelsky & Gamerro, 1979
Vallatisporites ciliaris (Luber) Sullivan, 1964
Vallatisporites russoi Archangelsky & Gamerro, 1979
Verrucosisporites quassigobetti Jones & Truswell, 1992 (Figs. 2. O-P)
Verrucosisporites andersonii (Anderson) Bac- khouse, 1991 (Fig. 2. Q)
Verrucosisporites spp.



Fig. 2. Asociación palinológica del miembro de areniscas varicolores. Barra = 10 μm. A, Anapiculatisporites concinnus Playford 1962, PB SJ 684(3) 61,3/113,8. B, Apiculatisporites variornatus di Pasquo, Azcuy & Souza, 2003, PB SJ 684(1) 30,9/102,8. C, Brevitriletes cornutus (Balme & Hennelly) Backhouse, 1991, PB SJ 684(2) 45,0/110,0. D, Apiculiretusispora alonsoi Ottone, 1989, PB SJ 683(3) 46,3/109,9. E, Brevitriletes levis (Balme & Hennelly) Bhardwaj & Srivastava, 1969, PB SJ 684(3) 38,3/106,3. F, Foveosporites hortonensis (Playford) Azcuy, 1975b, PB SJ 683(5) 28,5/113,0. G, Leiotriletes corius Kar & Bose, 1967, PB SJ 685(8) 33,2/101,5. H, Retusotriletes diversiformis (Balme y Hennelly) Balme & Playford, 1967, PB SJ 683 (5) 43,9/114,0. I, Convolutispora muriornata Menéndez, 1965, PB SJ 684(2) 30,5/114,3. J, Raistrickia densa Menéndez, 1965, PB SJ 684(6) 34,9/98,9. K, Tricidarisporites gutii Césari & Limarino, 2002, PB SJ 684(5) 64,0/95,0. L, Granulatisporites austroamericanus Archangelsky & Gamerro, 1979, PB SJ 684(3) 64,8/114,8. M, Brevitriletes parmatus (Balme & Hennelly) Backhouse, 1991, PB SJ 683(3) 36,1/105,5. N, Navifusa sp., PB SJ 684(3) 49,9/93,5. O-P, Verrucosisporites quasigobbettii Jones & Truswell, 1992; O, PB SJ 684(3) 48,0/101,2; P, PB SJ 683(5) 55,2/. Q, Verrucosisporites andersonii (Anderson) Backhouse, 1991, PB SJ 684(6) 53,2/111,2.

Esporas monoletes
Lavigatosporites vulgaris Ibrahim, 1933
Lavigatosporites sp.

Granos de polen monosacados
Barakarites rotatus (Balme & Hennelly) Bhardwaj & Tiwari, 1964 (Fig. 3. A)
Caheniasaccites densus Lele & Karim emend. Gutiérrez, 1993
Caheniasaccites ovatus Lele & Karim emend. Gutiérrez, 1993
Caheniasaccites flavatus Bosé & Kar, 1966
Caheniasaccites spp.
Cannanoropollis densus (Lele) Bose & Maheshwari, 1968
Cannanoropollis janakii Potonié & Sah, 1960
Cannanoropollis mehtae (Lele) Bose & Maheshwari, 1968
Circumplicatipollis sp.
Costatacyclus crenatus Felix & Burbridge emend. Urban, 1971 (Fig. 3.C)
Crucisaccites latisulcatus Lele & Maithy, 1964
Crucisaccites monoletus Maithy, 1965
Gondwanapollis frenguelli (Césari) Gutiérrez, 1993 (Fig. 3.G)

Gondwanapollis lenticulatus Gutiérrez, 1993
Plicatipollenites densus Srivastava, 1970
Plicatipollenites gondwanensis (Balme & Hennelly) Lele, 1964
Plicatipollenites malabarensis (Potonié & Sah) Foster, 1975
Plicatipollenites triagonalis Lele, 1964
Plicatipollenites sp.
Potonieisporites brasiliensis (Nahuys, Alpern & Ybert) Archangelsky & Gamerro, 1979
Potonieisporites congoensis Bose & Maheshwari, 1968
Potonieisporites magnus Lele & Karim, 1971
Potonieisporites novicus Bhardwaj, 1964
Potonieisporites neglectus Potonié & Lele, 1961
Potonieisporites spp.
Tuberisaccites varius Lele & Makada, 1974 (Fig. 3.B)
Tuberisaccites sp.



Fig. 3. Asociación palinológica del miembro de areniscas rosadas. Barra = 20 μm. A, Barakarites rotatus (Balme y Hennelly) Bhardwaj & Tiwari, 1964, PB SJ 685(5) 49,0/105,0. B, Tuberisaccites varius Lele & Makada, 1974, PB SJ 685(5) 35,2/97,3. C, Costatacyclus crenatus Felix y Burbridge emend. Urban, 1971, PB SJ 685(1) 42,2/109,3. D, Scheuringipollenites barakarensis (Tiwari) Tiwari, 1973, PB SJ 685(9) 47,0/96,8. E, Klausipollenites sp. A, PB SJ 685(9) 58,2/109,5. F, Striatopodocarpites cancellatus (Balme y Hennelly) Hart, 1963, PB SJ 685(5) 51,3/105,2. G, Gondwanapollis frenguelli (Césari) Gutiérrez, 1993, PB SJ 685(1) 26,8/108,3. H, Hamiapollenites fusiformis Marques-Toigo emend. Archangelsky & Gamerro, 1979, PB SJ 685(3) 43,0/108,9. I, Vittatina minima Jansonius, 1962, PB SJ 685(8) 43,5/113,2. J, Polarisaccites bilateralis Ybert & Marques-Toigo, 1971, PB SJ 685(6) 52,1/112,0. K, Colpisaccites granulosus Archangelsky & Gamerro,1979, PB SJ 685(3) 40,0/105,1. L, Vittatina subsaccata Samoilovich emend. Jansonius, 1962, PB SJ 685(4) 48,9/100,4. M, Vittatina costabilis Wilson emend. Tschudy & Kosanke, 1966, PB SJ 685(7) 47,5/112,3. N, Striatopodocarpites phaleratus (Balme y Hennelly) Hart, 1964, PB SJ 685(10) 58,0/99,0. O, Alisporites sp. A, PB SJ 685(3) 25,2/110,9. P, Lueckisporites sp., PB SJ 685(9) 48,3/101,8.

Granos de polen bisacados
Alisporites sp. A (Fig. 3.O)
Alisporites spp.
Colpisaccites granulosus Archangelsky & Gamerro, 1979 (Fig. 3. K)
Colpisaccites sp.
Klausipollenites sp. A (Fig. 3.E)
Klausipollenites spp.
Limitisporites hexagonalis Bose & Maheswari, 1968
Limitisporites rectus Leschik, 1956
Limitisporites sp. A
Limitisporites spp.
Minutosaccus sp. A
Minutosaccus spp.
Platysaccus papilionis Potonié & Klaus, 1954
Platysaccus sp. cf. P. leschikii Hart, 1960
Platysaccus spp.
Pteruchipollenites sp. cf. P. gracilis (Segroves) Foster, 1979
Scheuringipollenites barakarensis (Tiwari) Tiwari, 1973 (Fig. 3. D)
Scheuringipollenites medius (Burjack) Dias-Fabrício, 1981
Scheuringipollenites ovatus (Balme & Hennelly) Foster, 1975

Granos de polen bisacados estriados
Hamiapollenites fusiformis Marques-Toigo emend. Archangelsky & Gamerro, 1979 (Fig. 3.H)
Hamiapollenites sp. A
Lueckisporites spp. (Fig. 3. P)
Protohaploxypinus amplus (Balme & Hennelly) Hart, 1964
Protohaploxypinus limpidus (Balme & Hennelly) Balme & Playford, 1967
Striatoabieites sp.
Striatopodocarpites cancellatus (Balme & Hennelly) Hart, 1963 (Fig. 3. F)
Striatopodocarpites phaleratus (Balme & Hennelly) Hart, 1964 (Fig. 3. N)
Striatopodocarpites sp.
Vittatina costabilis Wilson emend. Tschudy & Kosanke, 1966 (Fig. 3. M)
Vittatina minima Jansonius, 1962 (Fig. 3. I)
Vittatina subsaccata Samoilovich emend. Jansonius, 1962 (Fig. 3. L)
Vittatina spp.

Granos de polen monosulcados
Cycadopites sp.
Pakhapites sp.
Weylandites sp.

Granos de polen polisacados
Polarisaccites bilateralis Ybert & Marques-Toigo, 1971 (Fig. 3. J)

Fungii
Fungii indeterminados

Portalites gondwanensis Nahuys, Alpern & Ybert, 1968
Spheripollenites sp.

Prasinofitas-Acritarcas
Leiosphaeridia sp.
Navifusa sp. (Fig. 2. N)

Algas
Tetraporina punctata (Tiwari & Navale) Kar & Bose, 1976

DISTRIBUCIÓN Y EDAD

En la Tabla 2 se ha representado la distribución de los taxones identificados en los miembros areniscas varicolores (PB SJ 683 y 684) y areniscas rosadas (PB SJ 685). A partir de los registros previos de las especies identificadas y teniendo en cuenta el esquema de zonación para el centro-oeste de Argentina (Césari & Gutiérrez, 2001; Pérez Loinaze, 2008a) es posible referir las asociaciones inferiores (PB SJ 683 y 684) a la Biozona Raistrickia densa-Convolutispora muriornata (DM), de edad pennsylvaniana. Sobre todo teniendo en cuenta la presencia de Apiculatisporites variornatus, Anapiculatisportes concinnus, Apiculatasporites parviapiculatus, Apiculiretusispora alonsoi, Raistrickia densa, Foveosporites hortonensis, Convolutispora muriornata, Kraeuselisporites malanzanensis, Cristatisporites stellatus y Granulatisporites parvus, entre otras (véase Tabla 2).

En estas asociaciones se destaca la presencia de Vallatisporites russoi, citada por primera vez para el centro-oeste argentino. Es también destacable la presencia de Verrucosisporites quassigobettii, que ha sido citada para el Pennsylvaniano de Argentina (Cuenca Paganzo, Formación Agua Colorada; Gutiérrez, 1988) y Australia (Playford & Helby, 1968; Jones & Truswell, 1992) y para el Mississippiano del Brasil (Cuenca Parnaíba Basin, Formaciones Longa y Potí; Müller, 1962; Dino & Playford, 2002) y Argentina (Formación Cortaderas; Pérez Loinaze, 2008a, 2008b).

La asociación proveniente del miembro areniscas rosadas (PB SJ 685), por su parte, presenta algunos elementos exclusivos, aunque no diagnósticos de las Biozonas Pakhapites fusus-Vittatina subsaccata (FS: Barakarites rotatus, Scheuringipollenites barakarensis, Caheniasaccites flavatus y Parasaccites bilateralis) y Lueckisporites-Weylandites (LW) (Striatopodocarpites cancellatus y Vittatina minima). También incluye un conjunto que es común en ambas biozonas (Scheuringipollenites medius, S. ovatus, Hamiapollenites fusiformis, Protophaploxypinus limpidus, Vittatina costabilis, V. subsaccata). Muy probablemente, esta asociación sea referible a la Biozona LW, a partir de la presencia de los granos regular a mal preservados referibles a los géneros Lueckisporites y Weylandites, así como Minutosaccus y Klausipollenites.

En la asociación PB SJ 685, además se destacan la presencia de Kraeuselisporites punctatus, Tuberisaccites varius y Striatopodocarpites phaleratus, que son por primera vez citadas para el Pérmico del centro-oeste argentino. Teniendo en cuenta sus registros se destaca K. punctatus que ha sido descripta para el Pérmico-Triásico del Hemisferio Norte (Jansonius, 1962; Mangerud & Konieczny, 1991; Mangerud, 1994; Vigran et al., 1998) y para el Cisuraliano-Guadalupiano de Uruguay (Marques Toigo, 1974; Beri & Goso, 1996; Gutiérrez et al., 2010). En Argentina ha sido descripta para el Triásico (Formación Cacheuta, Cuenca Cuyana; Jain, 1968) y Pérmico (Formación Río Genoa, Cuenca Tepuel-Genoa; Gutiérrez et al., 2007). Por su parte Tuberisaccites varius y Striatopodocarites phaleratus, hasta el momento, han sido descriptas para el Pérmico del Australia, India y África del Sur (Balme & Hennelly, 1956; Hart, 1964; Lele & Makada, 1974; Tiwari & Tripathi, 1992).

CARACTERÍSTICAS DE LAS MICROFLORAS

La microflora proveniente del miembro areniscas rosadas (PB SJ 685) es claramente diferente de las que provienen del miembro areniscas varicolores (PB SJ 683 y 684); éstas últimas (Tablas 2 y 3) están caracterizadas por la conspicua presencia de las esporas triletes (entre 62,5 y 86,2% de la asociación), tales como Raistrickia densa, Convolutispora muriornata, Anapiculatisporites concinnus, Apiculatisporites variornatus, Apiculatasporites parviapiculatus, Apiculiretusispora alonsoi, Cristatisporites stellatus, Verrucosisporites quassigobetti y Foveosporites hortonensis. Complementan los granos de polen monosacados (10,2-34,6%), del tipo Caheniasaccites, Cannanoropollis, Costatacyclus, Cucisaccites, Gondwanapollis, Plicatipollenites y Potonieisporites.

TABLA 3. Composición de las asociaciones palinológicas de la Formación Río Francia agrupadas según sus posibles afinidades botánicas (según Balme, 1995).

Por su parte, en la asociación superior (PB SJ 685) las esporas triletes decrecen en importancia en la composición (30,7% de la microflora), desapareciendo los taxones que caracterizan las asociaciones inferiores (Tablas 2 y 3). Entre los granos de polen monosacados (44,2% de la microflora) aparecen los géneros Barakarites y Tuberisaccites. También como rasgos característicos y diferencial de las asociaciones inferiores aparecen los granos de polen bisacados (9,6%) y los estriados-monosulcados (13,9%), en especial los géneros Klausipollenites y Alisporites entre los bisacados lisos; y Vittatina, Striatopodocarpites, Striatoabieites y Hamiapollenites, entre los estriados. Por último, se destaca la presencia de Polarisaccites bilaterales, como representantes de los granos de polen polisacados.

DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES

La Formación Río Francia ha sido tradicionalmente referida al Pennsylvaniano, a partir de los restos megaflorísticos provenientes de la parte basal y media del miembro areniscas varicolores (Cuerda & Furque, 1981; Bossi & Andreis, 1985) y de las microfloras obtenidas del miembro de fangolitas y limolitas verdes (Césari et al., 1991; Césari & Pérez Loinaze, 2006).

Las dos asociaciones palinológicas (PB SJ 683 y 684), aquí presentadas y provenientes de la base del miembro areniscas varicolores, son indicadoras de una edad pennsylvaniana (referibles a la Biozona Raistrickia densa-Convolutispora muriornata; Césari & Gutiérrez, 2001). Estos niveles son probablemente equivalentes a aquellos en los que Bossi & Andreis (1985) reconocieran niveles con flora NBG.

Por su parte, la microflora (PB SJ 685) proveniente del sector superior de la Formación Río Francia (correspondiente a los sectores basales del miembro areniscas rosadas), incluye elementos entre los que se destacan los granos de polen estriados (Striapodocarpites, Striatoabieites, Vittatina, Protohaploxypinus) y bisacados (Alisporites, Klausipollenites, Limitisporites, Scheuringipollenites, Colpisaccites). Las especies identificadas en la asociación del miembro AR permiten referirla, muy probablemente, a la Biozona Lueckisporites-Weylandites (LW), por lo tanto referirla al lapso Cisuraliano tardío-Guadaupiano temprano (edad aceptadas para esta biozona; Césari, 2007; Gutiérrez et al., 2008).

Por lo tanto, la edad de la Formación Río Francia es considerada pennsylvaniana-cisuraliana/ guadalupiana, a partir de su contenido microflorístico; pudiendo de esta manera correlacionarla cronológicamente con otras unidades litoestratigráficas de la Cuenca Paganzo en el ámbito occidental o dentro de la Precordillera Central (e.g., Formaciones Tupe, Andapaico -pars- y La Deheza).

AGRADECIMIENTOS

Los autores desean expresar su agradecimiento a la Dra. M. Lucía Balarino y a la Lic. Bárbara Cariglino por la invalorable ayuda prestada en las tareas de campo y en el procesamiento de las muestras palinológicas. También hacen extensivo su agradecimiento a los revisores anónimos cuyos comentarios ayudaron a mejorar el manuscrito original. Estos estudios se llevaron a cabo como parte de un proyecto financiado por la Agencia Nacional de Promoción Científica y Técnica (ANPCYT- PICT 32693) y el CONICET (PIP 0705).

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Recibido: 20-VII-2010
Aceptado: 18-XI-2010