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Revista de nefrologia, dialisis y trasplante

versión On-line ISSN 2346-8548

Rev. nefrol. dial. traspl. vol.34 no.4 Ciudad Autónoma de Buenos Aires dic. 2014

 

IMÁGENES EN NEFROLOGÍA

 

DERMATOSIS PERFORANTE EN HEMODIÁLISIS

PERFORATING DERMATOSIS IN HEMODIALYSIS

 

Fernando Migliavacca, Federico Levy, Pablo Martínez Allo, María Marina Papaginovic Leiva, Ricardo Martínez

Complejo Médico Policial Churruca – Visca, Buenos Aires

e-mail: fmigliavacca@yahoo.com.ar

Nefrología, Diálisis y Trasplante 2014; 34 (4) Pág. 241 - 242

Recibido: 26 de marzo de 2014

Aceptación final:25 de septiembre de 2014


 

Presentamos el caso de un paciente 63 años con antecedentes de obesidad mórbida, Hipertensión arterial, dislipemia mixta. Diabetes mellitus tipo 2 diagnosticada a los 47 años, con afectación severa a nivel macro y microvascular.
Accidente cerebro vascular de tipo isquémico. Enfermedad renal crónica estadio 5 sin control nefrológico previo, que requirió inicio de terapia renal sustitutiva con hemodiálisis a los 62 años. Portador de catéter tunelizado por dificultad en la confección del acceso vascular. Tratamiento habitual con Atorvastatina 20 mg, Clopidogrel 75 mg, Oxibutina 5 mg, Insulina NPH mas correcciones con Insulina rápida.
Durante su primer año de tratamiento en hemodiálisis convencional, mantiene regular control de la anemia y del metabolismo fosfocálcico. Laboratorio: HTO: 30 %, Hb: 10.6 g/dl, Leucocitos: 9800mm3, PCR: 10.6, Albumina: 2.3 g/l, PTH i: 464 ug, Calcio: 10.6 mg/dl, Fósforo: 6.6 mg/dl, Urea: 1.05 g/l.
El paciente presenta lesiones maculo-costrosas en piel a nivel de cráneo, miembros superiores y posteriormente en miembros inferiores. Se realiza biopsia que muestra úlcera cutánea cubierta por detritus y escamocostra serohemática, con acantosis e hiperqueratosis. Por debajo de la úlcera, se visualizan nidos de células escamosas no atípicas en las cuales se identifican permeación de fibras colágenas y elásticas. Diagnóstico anatomopatológico de Dermatosis perforante mixta (fibras colágenas y elásticas).
La dermatosis perforante adquirida es un trastorno poco frecuente que se caracteriza por lesiones de tipo hiperqueratosicas. (1)
La fisiopatología se caracteriza por la eliminación transdérmica de sustancias como la queratina y el colágeno. El origen es desconocido, pero se postulan como causas la reacción inflamatoria de la piel secundaria a la presencia de toxinas urémicas, depósitos de ácido úrico y traumatismos inducidos por rascado.
Existe la forma hereditaria y adquirida. Esta última se asocia a la diabetes y a la enfermedad renal crónica. Distintos estudios muestran una alta prevalencia en pacientes con diabetes en hemodiálisis de un 4 al 10%, según el autor. (2 – 4)
En cuanto al tratamiento, se utilizan corticoides sistémicos y locales, fototerapia, metotrexate y crioterapia, entre otras opciones terapéuticas. No existen trabajo que muestren cuál es el más efectivo, por lo que se utilizan con mayor frecuencia tratamientos locales.(5)



IMÁGENES 1 Y 2. Lesiones típicas de estado avanzado de la dermatosis perforante en región anterior del miembro inferior

 

BIBLIOGRAFÍA

1. Bank DE, Cohen PR, Kohn SR. Reactive perforating collagenosis in a setting of double disaster: acquired inmunodeficiency syndrome and end stage renal disease. J Am Acad Dermatol 1989; 21: 371-4.         [ Links ]

2. Morton CA, Henderson IS, Jones MC, Lowe JG. Acquired perforating dermatosis in a British dialysis population. Br J Dermatol 1996; 135: 671-7.         [ Links ]

3. Hood AF, Hardegen GL, Zarate AR, Nigra TP, Gelfand MC. Kyrle's disease in patients with chronic renal failure. Arch Dermatol 1982; 118: 85-8.         [ Links ]

4. Saray Y, Seçkin D, Bilezikçi B. Acquired perforating dermatosis: clinicopathological features in twenty-two cases. J Eur Acad Dermatol Venereol 2006; 20: 679-88.         [ Links ]

5. Poliak SC, Lebwohl MG, Parris A, Prioleau PG. Reactive perforating collagenosis associated with diabetes mellitus. N Engl J Med 1982; 306: 81-4.         [ Links ]

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