Lilloa 55 (2): 67-74, 7 de diciembre de 2018

Artículo original https://doi.org/10.30550/2018.55.2/6

Primer registro de Compsopogon caeruleus (Rhodophyta, Compsopogonales) en Córdoba (Argentina) y consideraciones sobre la presencia del género en Argentina

First record of Compsopogon caeruleus (Rhodophyta, Compsopogonales) in Córdoba (Argentina) and considerations on the genus in Argentina

Leyes, Claudia^1,2* ; Alejandra Bustamante¹ ; Cecilia Giovanola¹ ; Claudia Daga^2,3

¹Programa de Investigación sobre los Ecosistemas Acuáticos, Centro de Tecnología de Uso del Agua, Instituto Nacional del Agua (INA). Av. Ambrosio Olmos 1142, 2do piso, (5000) Córdoba, Argentina. 2 Cátedra de Diversidad Biológica I. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Universidad Na- cional de Córdoba. Avenida Vélez Sarsfield 299, (5000) Córdoba, Argentina.
²Cátedra de Diversidad Biológica I. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Universidad Na- cional de Córdoba. Avenida Vélez Sarsfield 299, (5000) Córdoba, Argentina.
³rea de Proyectos Especiales. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Universidad Nacional de Córdoba. Avenida Vélez Sarsfield 299, (5000) Córdoba, Argentina.

^* Autor corresponsal: ca_leyes@yahoo.com.ar

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Resumen

La Rhodophyta Compsopogon caeruleus es registrada por primera vez en distintos ambientes de la provincia de Córdoba. El material fue recolectado entre los a±os 2012 y 2016, en un lago artificial urbano, un arroyo serrano y un río con características de llanura. Se describe, dibuja, fotografía, se presenta un mapa de su distribución y se compara con otras especies citadas en Argentina.

Palabras clave: Alga roja; arroyo; lago; río.

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Abstract

The Rhodophyta Compsopogon caeuruleus, new record for Córdoba (Ar- gentina). The material was collected between 2012 and 2016, from an artificial urban lake, mountain stream and river of plain. Description, illustration, photos, distribution map of the species are provided, and compared with other species cited in Argentina.

Keywords: Red algae; stream; river; lake.

Original recibido el 30 de mayo de 2018,
aceptado el 29 de agosto 2018.

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INTRODUCCI“N

La mayoría de las algas rojas (Rhodophyta) son marinas, hay alrededor de 7.000 especies descriptas (Guiry, 2012) y sólo el tres por ciento de ellas se encuentra en hábitats dulceacuícolas (Wehr y Sheath, 2003). En Argentina son escasos los trabajos dedicados al estudio de este grupo de algas (Lazo, 1978; Gauna y Parodi, 2005; Daga, Soteras, Daniele, Dominguez, 2014), en especial las referidas a agua dulce. Usualmente, son componentes importantes de la ficoflora de ríos o arroyos, ya sea en términos de abundancia o distribución (Nan et al., 2017), tienen hábitos bentónicos y en comparación poseen menor tama±o que los miembros marinos (Sheath y Hambrook, 1990).

El género Compsopogon pertenece a la familia Compsopogonaceae, dentro del Orden Compsopogonales (Guiry y Guiry, 2018). Aunque este género posee amplia distribución mundial, es más común en regiones tropicales y subtropicales, localizándose ocasionalmente en zonas templadas (Krishnamurthy, 1962; Necchi, Góes, Dip, 1990; Sheath y Hambrook, 1990; Vis, Sheath, Cole, 1992; Rintoul, Sheath, Vis, 1999). Se lo ha identificado en hábitats diferentes, como sistemas lóticos de aguas claras y bajo contenido de nutrientes (Sheath y Hambrook, 1990; Liu y Wang, 2004), aunque también se lo ha observado en aguas con materia orgánica (Sabater, Aboal, Cambra, 1989; Carmona Jiménez y Beltrán Magos, 2007). De la misma manera puede ha- llarse en sistemas lénticos con niveles elevados de eutrofización (Necchi, 1989; Ceschin et al., 2013; Leyes, 2016) o incluso en aguas salobres (Krishnamurthy, 1962; Sánchez Rodríguez 1974; Necchi, 1989; Ceschin et al., 2013; Leyes, Falco, Daga, 2018).

En Argentina se han citado dos especies, Compsopogon argentinensis en Buenos Aires (Pujals, 1967) y Compsopogon occidentalis en Tucumán (Tracanna, 1979; Taboada, Martínez de Marco, Tracanna, 2016). El objetivo de este trabajo es dar a conocer la presencia de Compsopogon caeruleus en Córdoba, brindar información sobre sus características y distribución, como así también realizar comparaciones morfológicas entre las especies registradas en el país.

MATERIALES Y MÁTODOS

Los ejemplares fueron recolectados entre los a±os 2012 y 2016 procedente de tres sitios (Fig. 1): un lago artificial urbano (Departamento Capital, Lago del Parque Sarmiento, 31o25’53’’S, 64o10’44’’O), un arroyo serrano (Departamento Colón, Arroyo Unquillo, 31°14’14’’S, 64°18’57’’O), y un río con características de llanura (Departamento Calamuchita, Río Tercero, 32°09’09’’S, 64°08’31’’O). El lago del Parque Sarmiento es somero (0,6-1,75 m), de aguas estancadas, baja o nula transparencia, pH alrededor de 9, salobre, presenta una conductividad mayor a 2.000 μS.cm -1 y es eutrófico, con frecuentes floraciones de cianobacterias durante todo el a±o (Leyes, 2016). El Arroyo Unquillo posee aguas claras y transparentes, escasa profundidad (menor a 1 m) y corriente lenta (exceptuando periodos de crecidas estivales). Por último, el Río Tercero es torrentoso de aguas relativamente claras, pH neutro, conductividad alrededor de 180 μS.cm -1 y profundidad variable de acuerdo al sitio considerado, no obstante, los ejemplares fueron obtenidos de la orilla aproximadamente a 30 cm de profundidad.

El material se obtuvo a partir del raspado de diferentes superficies sumergidas (entre 10-40 cm de profundidad) tales como rocas, escombros, macrófitas y fue analizado «in vivo» con microscopio óptico. La identificación se realizó consultando a Bourrelly (1970) y los trabajos de: Krishnamurthy (1962), Pujals (1967), Tracanna (1979), Necchi (1989), y Necchi, Branco y Gomes (1999). Luego se fijó con formalina (4%) e incorporó al herbario del Laboratorio de Hidrobiología de la Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales de la Universidad Nacional de Córdoba y al herbario del Programa de Investigación sobre los Ecosistemas Acuáticos del Instituto Nacional del Agua, bajo las siglas LH UNC y PEA-CTUA INA respectivamente, con su numeración correspondiente.

Fig. 1. Ubicación de los sitios donde se registró la presencia de Compsopogon caeruleus (flechas).

RESULTADOS Y DISCUSI“N

Compsopogon caeruleus (Balbis ex C. Agardh) Montagne, 1846 (Fig. 2 y 3) Talo heterótrico, fijado al sustrato me- diante rizoides uniseriados que nacen de la base del talo. Uno-varios filamentos erguidos multiseriados, hasta 60 cm de longitud y 1.500 μm de diámetro, constituidos por células centrales rodeadas de células corticales. En las partes viejas presenta constricciones en forma de anillos. De una a dos capas de células corticales, las externas poligonales en vista superficial, 20-57 μm de longitud y 16-37 μm de ancho, las internas presentes sólo en filamentos viejos, globosas, de dimensiones mucho mayores, 140-160 μm de diámetro. Filamentos viejos septados, con células axiales de 160-224 μm de longitud y 160-176 μm de ancho que en algunos casos colapsa, quedando sólo las células corticales. Células de los filamentos uniseriados cilíndricas, 20-29 μm de longitud y 16-20 μm de ancho. Cromatóforos varios, parietales, acintados, cilíndricos, esféricos, irregulares. Color desde verde-oliváceo, verde-grisáceo, hasta azulado. Monosporangios triangulares a esféricos, de 15-18 μm de diámetro. Microsporangios no observados.

Fig. 2. Compsopogon caeruleus. A) Aspecto general. B) Etapa temprana del desarrollo. C-D) Desarrollo del sistema de fijación al sustrato. E) Filamento uniseriado. F) División celular en el filamento uniseriado. G) Patrón de ramificaciones uniseriadas. H-J) Diferentes estados de formación de la corteza. K) Porción basal del talo con rizoides. L) Células corticales con cro- matóforos. M) Corte transversal de filamento con una capa de corteza. N) Corte transversal de filamento con dos capas de corteza. O) Corte longitudinal de filamento septado donde se observan las células corticales (externas) y las células axiales (internas). P) Detalle del corte transversal con dos capas corticales. Q) Células corticales interiores en vista superficial. R) Vista superficial de células corticales con monosporangios. S) Vista lateral de células corticales con monosporangios. Las escalas corresponden a 10 μm salvo indicación.

Fig. 3. Compsopogon caeruleus. A) Aspecto general. B) Epífito, sobre planta acuática. C) Epizoico, sobre caracol acuático. D) Ramificaciones uniseriadas. E) Detalle de ramificación uniseriada. F) Talo con constricciones anilladas. G) Talo con ramificación. H) Vista lateral de células corticales con monosporangios (flechas).

Hábitat

Epífito sobre diferentes sustratos. En el lago del Parque Sarmiento sobre rocas, escombros, peque±os moluscos, fragmentos de corteza y raíces de árboles. Los ejemplares fueron de dimensiones intermedias (hasta 15 cm) y estaban conviviendo con clorofitas filamentosas como: Ulva flexuosa, Rhi- zoclonium hieroglyphicum, Oedogonium sp. y Cladophora sp. En el arroyo Unquillo se observó sobre piedras, con una longitud de hasta 60 cm, cohabitando con una rodofita: Batrachospermum atrum var. puiggarianum, una xantoficea: Vaucheria geminata y con clorofitas: Oedogonium sp. y Cladophora sp. No obstante, en Río Tercero se detectó creciendo como epífita de plantas acuáticas de la familia Poaceae, con dimensiones peque- ±as (hasta 6 cm) y coexistiendo con la rodo- fita Thorea sp. En los tres sitios se observó además la diatomea Pleurosira laevis entre los filamentos de Compsopogon.

Cabe mencionar que las algas que conviven con esta rodofita también han sido registradas por otros autores (Pandey, Tiwari y Pandey, 1976; Tracanna, 1979; Sabater et al., 1989; Leghari et al., 1997).

Distribución

A nivel mundial mencionada para todos los continentes (Guiry y Guiry, 2018). En Sudamérica citada en Brasil (Necchi, 1989). Debido a su habilidad para tolerar una amplia gama de condiciones ambientales (Necchi et al., 2013) es muy probable que esta especie posea una distribución más amplia en la provincia de Córdoba y en Argentina.

Material estudiado

RGENTINA. Prov. Córdoba, Dpto. Capi- tal, Lago del Parque Sarmiento, 31º25’53’’ S, 64º10’44’’ O, 19-VI-2012, Leyes 130 (L.H. UNC); 9-IX-012, Leyes 131b (L.H. UNC); 9-X-2014, Leyes 151 (L.H. UNC); Dpto. Colón, Arroyo Unquillo, 31°14’14’’ S, 64°18’57’’ O, 2-VI-2013, Leyes 1 (PEA-CTUA INA); 30-V- 2014, Leyes 2 (PEA-CTUA INA); Dpto. Cala- muchita, Río Tercero, 32°09’09’’ S, 64°08’31’’ O, 4-V-2016, Leyes 3 (PEA-CTUA INA).

Observaciones

Históricamente, las características usadas para la delimitación de las especies del género Compsopogon incluyeron tipo de sistema basal, longitud del talo, patrón de ramificación, tama±o de los monosporangios, ta- ma±o de las células corticales y número de capas corticales (Vis et al., 1992). Sin embargo, la mayoría de las especies reconocidas a nivel mundial son problemáticas a la hora de identificar debido a la superposición y variabilidad de esos atributos (Necchi et al.,1990; Vis et al., 1992; Rintoul et al., 1999). Además, estos organismos poseen una notable plasticidad fenotípica demostrada tanto en cultivo como en campo (Necchi et al., 2013). Como consecuencia de todo lo expresado, desde el establecimiento del género han existido controversias acerca del número de especies incluidas en el mismo.

En un estudio Vis et al. (1992) cotejaron los caracteres morfológicos proporcionados en las descripciones originales de diferentes especímenes tipo (entre ellas C. argentinensis), y no pudieron establecer una clara diferenciación con respecto a C. caeruleus. Necchi y Pascoaloto (1995) demostraron que estos caracteres son ampliamente variables y tienen escaso valor taxonómico. En la Tabla 1 se presentan las características de las especies citadas en Argentina y la del presente estudio.

Tabla 1. Caracteres morfológicos de las especies citadas en Argentina.

Por otra parte, en una investigación de Necchi et al. (2013) se compararon a nivel genético 24 ejemplares procedentes de diferentes continentes (exceptuando Asia), identificadas en principio como especies distintas. En base al análisis molecular llegaron a la conclusión que el género posee poca variación genética y sería monoespecífico, de amplia distribución mundial y plasticidad morfológica considerable. Consecuentemente, proponen que todas las especies descriptas debieran ser consideradas sinónimos de C. caeruleus. Sin embargo, en estos análisis no se evaluaron individuos encontrados en Argentina, por lo tanto serían necesarios nuevos estudios a fin de dilucidar la identidad taxonómica de las especies encontradas en el país.

CONCLUSI“N

Este trabajo brinda información sobre un género escasamente estudiado y registrado en Argentina y permite a su vez ampliar la riqueza de macroalgas en la Provincia de Córdoba.

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