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Lilloa
versión impresa ISSN 0075-9481versión On-line ISSN 2346-9641
Lilloa vol.58 no.2 San Miguel de Tucumán dic. 2021
http://dx.doi.org/https://doi.org/10.30550/j.lil/2021.58.2/2021.10.19
Lilloa 58 (2): 95â114, 7 de diciembre de 2021
ArtÃculo original
https://doi.org/10.30550/j.lil/2021.58.2/2021.10.19
Nuevos registros de Algas verdes (Chlorophyta) de rÃos y arroyos serranos de la provincia de Córdoba, Argentina
New records of Green algae (Chlorophyta) in mountain rivers and streams in the province of Córdoba, Argentina
Daga, I. Claudia1* ; M. Cecilia Fernández Belmonte2
1Cátedra de Diversidad Biológica I, Facultad de Ciencias Exactas FÃsicas y Naturales, Universidad
Nacional de Córdoba. Avenida Vélez Sarsfield 299, Córdoba, Argentina
2Cátedra de MorfologÃa Vegetal, Facultad de IngenierÃa y Ciencias Agropecuarias, Universidad
Nacional de San Luis. Ruta 148 Ext. Norte, Villa Mercedes, San Luis, Argentina.
* Autor corresponsal: inesclaudiadaga@gmail.com
Resumen
El objetivo de este trabajo fue ampliar el conocimiento de las algas verdes de los tri- butarios del embalse San Roque (rÃos San Antonio y CosquÃn, arroyos Las Mojarras y Los Chorrillos) y el embalse La Quebrada (arroyos Colanchanga y Los Hornillos). Las muestras fueron recolectadas estacionalmente durante los años 2014 a 2016. Se identificaron un total de 66 taxones: Chlorophyceae (39), Zygnematophyceae (22), Trebouxiophyceae (3) y Ulvophyceae (2). La mayor riqueza de especies ocurrió en primavera y el rÃo San Antonio fue el tributario que presentó mayor número de taxones. Se mencionan especies indicadoras de eutrofia como Monoraphidium griffithii; Actinastrum hantzschii, Monactinus simplex, Nephrocytium agardhianum, Scenedesmus subspicatus, Staurastrum leptocladum, Closterium aciculare y a Phacotus lenticularis, especie indicadora de ambientes con carbonato de calcio.
Palabras clave: Algas bioindicadoras; clorofitas; organismos planctónicos.
Abstract
The objective of this work was to expand the knowledge on green algae of the tributaries of San Roque Reservoir (San Antonio and CosquÃn rivers, Las Mojarras and Los Chorrillos streams) and La Quebrada Reservoir (Colanchanga and Los Hornillos streams). The samples were collected seasonally from 2014 to 2016. A total of 66 taxa were identified: Chlorophyceae (39), Zygnematophyceae (22), Trebouxiophy- ceae (3) and Ulvophyceae (2). The highest species richness occurred in spring and tributary with the highest number of taxa was San Antonio River. The following eutrophication indicator species mentioned are: Actinastrum hantzschii, Monactinus simplex, Nephrocytium agardhianum, Scenedesmus subspicatus, Staurastrum leptocladum, Closterium aciculare and Phacotus lenticularis, an indicator species of environments with calcium carbonate.
Keywords: Bioindicators algae; Chlorophytes; planktonic organisms.
Original recibido el 23 de agosto 2021,
aceptado el 19 de octubre 2021. Publicado en lÃnea: 01 de noviembre 2021.
INTRODUCCIóN
La provincia de Córdoba presenta una amplia red hidrográfica integrada en su mayor parte por rÃos y arroyos que nacen en las serranÃas, se pueden diferenciar las nacientes de los cursos de agua con lechos rocosos, saltos y rápidos mientras que en las desembocaduras a lagos y embalses presentan sectores areno-gravosos. Son ambientes altamente diversos donde la combinación de las variables geomorfológicas, hidrológicas y bióticas inciden sobre el establecimiento y permanencia de las comunidades algales (Luque y MartÃnez de Fabricius, 2005; Galea et al. , 2014; Bojorge-GarcÃa y Cantoral Uriza, 2016). Estas comunidades son consideradas los productores primarios de mayor relevancia, se encuentran en la base de la cadena alimentaria y juegan un papel importante en los procesos de circulación de la materia y transferencia de energÃa (Harris, 1986; Salmaso et al. , 2015). Otro aspecto interesante de las algas es que pueden ser utilizadas como indicadoras de calidad de agua debido a su pronta respuesta a los impactos antrópicos, como exceso de nutrientes y sustancias tóxicas (Reynolds et al. , 2002; Brettum y Andersen, 2005).
Estudios realizados en rÃos y arroyos del paÃs y otras latitudes señalan que las algas verdes luego de las diatomeas son las que efectúan el mayor aporte en riqueza de especies, asà lo indican trabajos que se llevaron a cabo en cuerpos de agua del sur de la provincia de Córdoba (Luque y MartÃnez de Fabricius, 2000, 2005). Resultados similares se obtuvieron en otros rÃos y arroyos del paÃs (Moraña, 2013; Taboada y Tracanna 2013; Galea et al. , 2014) y para el hemisferio norte (Esho y Benson-Evans, 1984; Yulu et al. , 2021).
El objetivo del presente trabajo fue determinar taxonómicamente las algas verdes de los arroyos y rÃos serranos tributarios de los embalses San Roque y La Quebrada, analizar la variabilidad estacional, su abundancia e indicar aquellas especies que revistan interés como potenciales bioindicadoras ambientales.
MATERIALES Y MéTODOS
El sistema de arroyos y rÃos estudiados están comprendidos aproximadamente entre los meridianos 64o20â y 64o29â de longitud Oeste y los paralelos 31o08â y 31o24â de latitud Sur, pertenecen a la cuenca alta del RÃo SuquÃa (Primero) que tiene como nivel de base la Laguna de Mar Chiquita.
El clima en la zona es templado, la temperatura media anual es de 18,9 °C (Capitanelli, 1979). La cuenca está caracterizada por una precipitación media anual de 780 mm (Colladón, 2018). La mayor parte de las precipitaciones ocurren entre octubre y abril, los cursos de agua tienen un comportamiento que acompaña el régimen de lluvias, presentando niveles mÃnimos al final del invierno y valores máximos en época estival. En la actualidad se observa una alternancia de años muy húmedos y otros secos con escenarios hidrológicos contrastantes de sequÃas e inundaciones extremas (Dasso et al. , 2014). Tal situación se vio reflejada en el verano de 2015 donde las abundantes precipitaciones caÃdas en las sierras chicas ocasionaron inundaciones que imposibilitaron la toma de muestras durante ese verano.
El muestreo se realizó estacionalmente entre los años 2014 a 2016 en las desembocaduras de los tributarios del embalse San Roque: RÃo CosquÃn, Arroyo Las Mojarras, Arroyo Los Chorrillos, RÃo San Antonio y los tributarios del embalse La Quebrada: Arroyo Colanchanga y Arroyo Los Hornillos (Fig. 1). Para la recolección se utilizó una red de plancton de 20 μm de diámetro de poro, filtrando un volumen de agua de unos 10 litros a lo largo de una transecta perpendicular al cauce. Ese filtrado se introdujo en una botella plástica y se conservó a oscuras para su posterior determinación. Con instrumentos portátiles se hicieron mediciones in situ de la temperatura y pH (pHTestr 30), conductividad eléctrica (ECTestr 11) y oxÃgeno disuelto (Acorn DO 6). El análisis taxonómico se realizó mediante el empleo de microscopio óptico marca Kyowa (mod. LSCB-VC-2B-L). Las muestras fueron observadas en vivo a 10, 40 y 100x. Los materiales fueron dibujados y fotografiados con cámara digital, luego fueron etiquetados e incorporaron al herbario del área de Proyectos Especiales de la Facultad de Ciencias Exactas FÃsicas y Naturales de la Universidad Nacional de Córdoba (PE. FCEFyN-UNC).
Fig. 1
Cuenca hidrográfica del rÃo SuquÃa (modificado de Vázquez et al. , 1979). Referencias- Tribu-
tarios embalse San Roque: Rio CosquÃn (31°20â22.0â S, 64°27â57.8â O); Rio San Antonio (31°24â54.2â
S, 64°29â50.5â O); Arroyo Las Mojarras ( 31°21â04.6â S, 64°28â27.6â O); Arroyo Los Chorrillos
(31°24â03.7â S, 64°29â46.7â O). Embalse La Quebrada: Arroyo Colanchanga (31o08 Ì58.62â S,
64o20 Ì40.39â O); Arroyo Los Hornillos (31o09 Ì07.55â S, 64o20 Ì58.92â O).
Fig. 2
Hydrographic basin of the SuquÃa river (modified from Vázquez et al. , 1979). References-
San Roque Reservoir tributaries: Cosquin river (31°20â22.0 «S, 64°27â57.8â W); San Antonio river
(31°24â54.2â S, 64 °29â50.5â W); Las Mojarras stream (31°21â04.6â S, 64° 28â27.6â W); Los Chorrillos
stream (31°24â03.7â S, 64°29â46.7â W). La Quebrada Reservoir: Colanchanga stream (31o08 Ì58.62â
S, 64o20 Ì40.39â W); Los Hornillos stream (31o09 Ì07.55â S, 64o20 Ì58.92â W).
En las determinaciones taxonómicas se utilizó la siguiente bibliografÃa: Tell (1979); Ettl (1981); Komarek y Fott (1983), Huber-Pestalozzi (1961) y Prescott (1982). Se consultó la base de datos taxonómica para algas y cianobacterias Algae- Base, accesible en internet (Guiry y Guiry, 2021). Para la distribución geográfica de las especies se utilizó el catálogo de Tell (1985). Las muestras se conservaron en heladera (4-10 oC) para su posterior observación e identificación in vivo. Una parte de la muestra se fijó con Lugol (0,5 a 1 mL por cada 100 mL de muestra) para realizar los recuentos y otras en formaldehÃdo (2-4 %) para su conservación a largo plazo. Fueron etiquetadas y se incorporaron al herbario del área de Proyectos Especiales de la Facultad de Ciencias Exactas FÃsicas y Naturales de la Universidad Nacional de Córdoba.
El recuento de células se realizó utilizando una cámara de Sedgwick-Rafter y un microscopio óptico con un ocular de 15 aumentos y un objetivo de 10x. Primero se procedió a homogeneizar la muestra, luego se llenó la cámara con una pipeta gradua- da y se dejó reposar unos 15 minutos. El recuento fue generalmente de toda la cáma- ra, excepcionalmente cuando la muestra fue muy densa se contaron un número de- terminado de transectas, los valores que se obtuvieron se expresaron en células mL -1 .
RESULTADOS
Los valores medios de las variables fÃsicas y quÃmicas de los sitios de muestreo se encuentran en la Tabla 1.
La temperatura del agua presentó una media anual entre 20 y 24 oC. En el arro- yo Colanchanga se observaron las temperaturas más bajas, situación que puede ser atribuida a la abundante vegetación de ribera a lo largo del cauce que disminuye la intensidad lumÃnica y con ello la temperatura.
Los ambientes estudiados se caracterizaron por presentar aguas alcalinas con valores medios de pH entre 8,6-9,0.
La conductividad presentó valores medios entre 227 y 480 μS cm -1 . Los registros mayores corresponden al rÃo CosquÃn y arroyo Colanchanga.
Tabla 1.
Valores medios de las variables fÃsicas y quÃmicas de los sitios de muestreo.
Table 1.
Average values of the physical and chemical variables of the sampling sites.
La concentración de oxÃgeno disuelto fluctuó entre 6,53 y 8,64 mg L -1 . En otoño-invierno se observaron los registros mayores y en primavera-verano los menores.
Se determinaron un total de 66 taxones, 39 pertenecen al grupo de las Chloro- phyceae, 22 a Zygnematophyceae, 3 a Trebouxiophyceae y 2 Ulvophyceae (Tabla 2). Los géneros Scenedesmus y Closterium aportaron el mayor número de taxones. Scenedesmus dimorphus, Selenastrum gracile y Closterium aciculare se observaron en todos los sistemas lóticos a excepción del arroyo Los Chorrillos.
La distribución espacial fue muy heterogénea, en el rÃo San Antonio se identi- ficaron 51 taxones y en el resto de los tributarios el número de especies osciló entre 6 y 16.
La primavera fue la estación del año donde fueron más representativos los gru- pos estudiados a excepción de las Ulvophyceae: Cladophora glomerata y Chaetomorpha herbipolensis que se registraron durante el invierno.
En las Figs. 2 y 3 se observan las variaciones estacionales de la densidad de algas verdes (células mL -1 ). En el primer año de estudio la mayor densidad celular ocurrió en la primavera con 84 células mL -1 en el rÃo San Antonio y 120 células mL -1 en el arroyo Colanchanga. El mayor aporte corresponde a organismos cenobiales como Scenedesmus, Coelastrum, Pediastrum y Desmodesmus para el rÃo San Antonio y a Phacotus lenticularis para el arroyo Colanchanga (Fig. 2). En el segundo año de estudio la máxima densidad ocurrió en el rio CosquÃn con 396 células mL -1 durante el verano de 2016, el organismo dominante fue P. lenticularis. El arroyo Los Chorrillos presentó la menor densidad de algas verdes en ambos perÃodos estudiados coincidiendo también con la menor riqueza de especies (Fig. 3).
A continuación, se realiza una breve descripción de las especies reportadas por primera vez para la provincia de Córdoba.
División Chlorophyta
Clase t rebouxiophyCeae
Pachycladella umbrina (G.M. Smith) P. C. Silva 1970 (Fig. 4I)
Células esféricas con un cloroplasto y un pirenoide, pared celular prolongada en cuatro procesos huecos dispuestos en forma tetraédrica con extremos bifurcados.
Tabla 2 (hoja 1 de 2).
Lista de los taxones identificados. Las especias con (*) son nuevas citas para la provincia de Córdoba.
Table 2 (page 1 of 2).
List of identified taxa. Species with (*) are new records for the province of Córdoba.
Tabla 2 (hoja 2 de 2).
Lista de los taxones identificados. Las especias con (*) son nuevas citas para la provincia de Córdoba.
Table 2 (page 2 of 2).
List of identified taxa. Species with (*) are new records for the province of Córdoba.
Clase ChlorophyCeae
Actinastrum hantzschii Lagerheim 1882 (Fig. 4A)
Cenobios de 2 a 8 células que irradian desde un centro común, las células tienen forma de clava, con un cloroplasto y un pirenoide. Diámetro del cenobio 25 μm; ancho de la célula de 2,5-3 μm; largo de 10-12 μm.
Fig 2.
Variación estacional de la densidad de algas verdes (células ml -1 ) en los rÃos y arroyos estu-
diados (perÃodo: 2014).
Fig 2.
Seasonal variation in the density of green algae (cells ml -1 ) in the studied rivers and streams
(period: 2014).
Characium strictum A. Braun 1855 (Fig. 4B y 4C)
Células solitarias, ovoides a elipsoidales, con un pedÃculo corto y un disco de fija- ción, cloroplasto parietal con un pirenoide. Largo de la célula 16-20 μm; ancho de 6-8 μm.
Fig 3.
Variación estacional de la densidad de algas verdes (células ml -1 ) en los rÃos y arroyos estu-
diados (perÃodo: otoño 2015-verano 2016).
Fig 3.
Seasonal variation in the density of green algae (ml -1 cells) in the studied rivers and streams
(period: Autumn 2015- Summer 2016).
Coelastrum reticulatum (Dangeard) Senn 1899 (Fig. 4D)
Cenobios esféricos a elipsoidales formados por 8, 16 hasta 32 células esféricas provis- tos de una envoltura mucilaginosa. A menudo los cenobios son múltiples conectados entre sà por proyecciones cilÃndricas dando el aspecto de un retÃculo. Diámetro del cenobio 40 μm; diámetro celular de 2-6 μm.
Desmodesmus brasiliensis (Bohlin) Hegewald 2000 (Fig. 4E)
Cenobios planos, lineales, formados por 2 a 4 células, elÃpticas a oblongas de polos redondeados. Con 1 a 3 espinas que pueden estar presentes en todas las células del cenobio. Presentan una costilla longitudinal mediana a lo largo de toda la célula. Cloroplasto parietal con un pirenoide. Células con largo de 10-16 μm; ancho de 3,5-5 μm; espinas: 1-2 μm.
Fig. 4.
A) Actinastrum hantzschii. B-C) Characium strictum. D) Coelastrum reticulatum. E) Desmodesmus brasiliensis. F) Golenkinia radiata. G) Monoraphidium minutum. H) M. tortile. I) Pachycladella
umbrina. J) Phacotus lenticularis. K) Scenedesmus ecornis var. polymorphus. L) S. acutus f. alternans.
M) S. oahuensis f. longiclathratus (= Desmodesmus tropicus var. longiclathratus). N) S. subspicatus
(=Desmodesmus subspicatus). O) Sphaerocystis planctonica. Escala= 10 μm
Fig. 4.
A) Actinastrum hantzschii. B-C) Characium strictum. D) Coelastrum reticulatum. E) Desmodesmus brasiliensis. F) Golenkinia radiata. G) Monoraphidium minutum. H) M. tortile. I) Pachycladella
umbrina. J) Phacotus lenticularis. K) Scenedesmus ecornis var. polymorphus. L) S. acutus f. alternans.
M) S. oahuensis f. longiclathratus (= Desmodesmus tropicus var. longiclathratus). N) S. subspicatus
(=Desmodesmus subspicatus). O) Sphaerocystis planctonica. Scale=10 μm
Golenkinia radiata Chodat 1894 (Fig. 4F)
Células esféricas, solitarias con setas largas delicadas hialinas. Cloroplasto en forma
de copa con un pirenoide. Cuerpo celular con diámetro de 10-15 μm; setas largo de
22 μm.
Monoraphidium minutum (Nägeli)
Komárková-Legnerová 1969 (Fig. 4G)
Células solitarias en forma de media luna, los extremos celulares a veces se acercan
entre sÃ, algo atenuados y redondeados. Cloroplasto parietal sin pirenoide. Células:
largo de 6-12 μm; ancho de 2-4 μm.
Monoraphidium tortile (West G. S. West)
Komárková-Legnerová 1969 (Fig. 4H)
Células solitarias, en forma de huso, recta, curva, sigmoidal, o retorcida en espiral,
sin vaina de mucÃlago. Ambos extremos de la célula de manera similar, curvos.
Cloroplasto único y parietal, sin pirenoide. Células: largo de 30-35 μm; ancho de
3-3,5 μm.
Phacotus lenticularis (Ehrenberg) Diesing 1866 (Fig. 4J)
Células solitarias con una lorica formada por dos mitades iguales impregnada de
carbonato de calcio. Cloroplasto en forma de copa, pirenoide uno a numerosos. Con
dos flagelos idénticos. Célula: largo de 6-8 μm; ancho de 5-7 μm; diámetro lorica
de 12-18 μm.
Scenedesmus acutus f. alternans Hortobagyi 1941 (Fig. 4L)
Cenobio de 4 a 8 células fusiformes dispuestas en un plano o alternadas. Largo de
la célula 12 μm; ancho 4 μm.
Scenedesmus ecornis var. polymorphus Chodat 1926 (Fig. 4K)
Cenobios de 2 a 16 células dispuestos linealmente en zigzag, células elipsoidales
u ovoides con extremos redondeados a angulosos. Largo de la célula de 8-12 μm;
ancho 4-5 μm.
Scenedesmus oahuensis f. longiclathratus G. Tell 1979
(= Desmodesmus tropicus var. longiclathratus (Tell)
S. L. Jeon & E. Hegewal) (Fig. 4M)
Cenobio compuesto por 4 a 8 células, cilÃndricas a elipsoidales con los extremos cóni-
cos a redondeados dispuestas en lÃneas. Las espinas de las células pueden ser rectas o
ligeramente convexas. Largo celular entre 25-30 μm; ancho 6-8 μm; espinas 8 μm.
Scenedesmus subspicatus Chodat 1926 (=Desmodesmus subspicatus
[R. Chodat] Hegewald et A. Schmid) (Fig. 4N)
Cenobios generalmente de 4 células, pero hay de 2 y 8, dispuestos linealmente, a
veces ligeramente alternados; células elipsoidales a ampliamente ovoides, ápices re-
dondeados; células marginales llevan una sola espina grande en cada vértice y 1 a 3
espinas adicionales, el resto de las células del cenobio solo llevan una espina. Largo
celular 6-8 μm; ancho de 4-4,5 μm; espinas de 4 μm.
Sphaerocystis planctonica (Korshikov) Bourrelly 1974 (Fig. 4O)
Colonias de 4 a 16 células, dispuestas en un mucÃlago homogéneo. Células globosas
con un cloroplasto en forma de copa y un pirenoide. Diámetro entre 6-20 μm.
Clase UlvophyCeae
Chaetomorpha herbipolensis Lagerheim 1887 (Fig. 5A y 5B)
Talo formado por filamentos uniseriados, no ramificados que se fijan al sustrato por
una célula ensanchada. Pared celular gruesa, cloroplasto reticulado con numerosos
pirenoides. Crece formando matas densas de coloración verde oscura. Filamentos
hasta 10 cm de largo; longitud celular de 160-300 μm; ancho celular de 90-100 μm;
pared 6 μm.
Clase ZygnematophyCeae
Actinotaenium capax var. minus (Schmidle) Teiling
ex Ruzicka & Pouzar 1978 (Fig. 5C)
Célula con una constricción poco marcada, cada hemicélula elipsoidal a casi esférica.
Cloroplasto parietal con 3 a 5 bandas longitudinales y un pirenoide por hemicélula,
estrellado en vista apical. Pared celular con gránulos. Longitud celular 45 μm; ancho
celular 40 μm; istmo 17 μm.
Closterium navicula (Brébisson) Lütkemüller 1905 (Fig. 5G)
Células de forma naviculoide, el contorno de una célula se asemeja a un bote. Va-
cuolas terminales de gran tamaño. Pirenoides 1 a 3 por hemicélula (no visibles en
la fotografÃa). Célula: largo 60-90 μm; ancho 20-25 μm.
Cosmarium abbreviatum Raciborski 1885 (Fig. 5D)
Célula de talla pequeña, cuerpo celular de menor tamaño en parte superior, márgenes
laterales más largos. Longitud celular de 28 μm; ancho celular de 20 μm; istmo de 8 μm.
Cosmarium formosulum Hoffman 1888 (Fig. 5E)
Hemicélulas trapezoidales con márgenes basales ampliamente redondeados. Hemi-
células con 6 o 7 ondulaciones, ápice ligeramente ondulado (5 ondas). Vista apical
elÃptica. Longitud celular de 36-40 μm; ancho celular de 28-32 μm; istmo de 8-12 μm.
Fig. 5.
A-B) Chaetomorpha herbipolensis. C) Actinotaenium capax var. minus. D) C. abbreviatum.
E) Cosmarium formosulum. F) C. quadrum. G) Closterium navicula. H) Spirotaenia condensata. I-J)
Staurastrum longipes.
Escala: A= 1 cm; B= 100 μm; C, D, E, F, G, H, I, J= 10 μm.
Fig. 5.
A-B) Chaetomorpha herbipolensis. C) Actinotaenium capax var. minus. D) C. abbreviatum.
E) Cosmarium formosulum. F) C. quadrum. G) Closterium navicula. H) Spirotaenia condensata. I-J)
Staurastrum longipes.
Scale: A= 1 cm; B= 100 μm; C, D, E, F, G, H, I, J= 10 μm.
Cosmarium quadrum P. Lundell 1871 (Fig. 5F)
Hemicélulas rectangulares con esquinas redondeadas, pared ornamentada con granu-
laciones. Célula: largo de 50- 90 μm; ancho de 40- 80 μm.
Spirotaenia condensata Brébisson 1848 (Fig. 5H)
Células cilÃndricas, 6 veces más largas que anchas con extremos redondeados. Clo-
roplasto parietal espiralado con numerosos pirenoides. Largo celular 100-120 μm;
ancho celular 20-22 μm.
Staurastrum longipes (Nordstedt) Teiling 1946 (Fig. 5I y5J)
Organismos unicelulares, solitarios. Hemicélulas poligonales en vista polar, ápices
prolongándose en apéndices en forma de brazos, 3 por hemicélula. Cloroplasto con
un pirenoide. Longitud celular 68-74 μm; ancho celular 25-28 μm; ancho celular
con procesos 97 μm; istmo 12 μm.
DISCUSIóN Y CONCLUSIONES
Se registraron un total de 66 taxones de los cuales 22 son nuevas citas para la pro- vincia de Córdoba. La mayor riqueza de especies ocurrió en primavera, condiciones como el aumento de temperatura y del fotoperÃodo, acompañado con una disminución del caudal y la turbulencia debido a las bajas precipitaciones, favorecen el estancamiento del agua generando un ambiente apropiado para su desarrollo (de Ruyter van Steveninck et al. , 1992; Luque y MartÃnez de Fabricius, 2003, 2005).
Las Chlorophyceae aportaron el mayor número de especies, su alta variabilidad morfométrica permite que se desarrollan en diversos hábitats (Happey-Wood, 1988) y especies como Monoraphidium griffithii; Actinastrum hantzschii, Monactinus simplex, Nephrocytium agardhianum, Pediastrum boryanum var. boryanum, P simplex, P. duplex y Scenedesmus dimorphus (=Tetradesmus dimorphus) son indicadoras de estado eutrófico (Huber-Pestalozzi, 1983; Comas Gonzaléz, 1996; Pinilla, 2000; Reynods, 2002; Phinyo et al. , 2017).
De los seis cuerpos de agua estudiados en el RÃo San Antonio se identificaron el 77 % de los taxones, una particularidad que ocurrió en este cuerpo de agua fue presentar una alta biomasa de macrófitas a fines de verano y comienzo de otoño. Estudios realizados en rÃos de Brasil señalan que las macrófitas pueden crear las condiciones ideales de iluminación para el desarrollo de numerosas especies de algas verdes y además aportar nutrientes provenientes del envejecimiento y muerte de estos organismos (Felisberto y Rodrigues, 2005; Bortolini et al. , 2010).
Las densidades celulares en general son mayores a las observadas para otros rÃos de Córdoba (Luque y MartÃnez de Fabricius, 2003). El mayor aporte corresponde a Phacotus lenticularis, especie tÃpica de ambientes alcalinos, un aumento en el CO 3 Ca estimula su desarrollo (Shlegel et al. , 1998; Gruenert y Raeder, 2014). Su presencia en el rÃo CosquÃn y el arroyo Colanchanga nos indica la presencia de aguas con carbonato de calcio debido a la naturaleza del suelo (Gaiero, 1988). Es importante mencionar que el aumento de Phacotus puede deberse también a un posible incremento de materia orgánica producto de la intensa urbanización que han experimentado las márgenes de estos dos cuerpos de agua en los últimos años. La menor riqueza y abundancia de algas verdes ocurrió en el arroyo Los Chorrillos. FlorÃsticamente, el mencionado arroyo presentó similitudes con el embalse San Roque, donde los organismos dominantes fueron los dinoflagelados, especies planctónicas generalmente de ambientes lénticos, su abundancia en el arroyo Los Chorrillos puede ser atribuida a la acción del viento (Daga et al. , 2020).
Las especies filamentosas como Cladophora glomerata y Chaetomorpha herbipo- lensis fueron evidentes durante los meses de baja temperatura. Son organismos que viven fijos al sustrato del cual se desprenden debido a la acción de la velocidad de corriente y pasan a formar el parte del plancton (Luque y MartÃnez de Fabricius, 2003; Biasotti et al. , 2014; Galea et al. , 2014).
Considerando lo anteriormente expuesto se puede concluir:
BIBLIOGRAFÍA
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