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Revista argentina de reumatología

versión impresa ISSN 0327-4411versión On-line ISSN 2362-3675

Rev. argent. reumatolg. vol.31 no.4 Buenos Aires dic. 2020

 

CASO CLÍNICO

 

Síndrome autoinmune inducido por inyección cosmética de ácido hialurónico

Autoimmune syndrome induced by cosmetic injection of hyaluronic acid

Sorrentino L, Vergel L, Hamaui A, Dubinsky D

Servicio de Reumatología, Sanatorio Güemes, CABA (Argentina)

Mail de contacto: dubinskydiana@yahoo.com.ar


Resumen

El síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes (ASIA) es una condición en la cual la exposición a un adyuvante lleva a una respuesta inmune aberrante dando como resultado signos y síntomas de enfermedades autoinmunes. Se presenta el caso de una paciente con artritis y púrpura palpable luego de inyección labial de ácido hialurónico.

Palabras clave: síndrome ASIA; Adyuvantes; ácido hialurónico; vasculitis

Abstract

Autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvant (ASIA) is a condition in which exposure to an adjuvant leads to an aberrant immune response resulting in signs and symptoms of autoimmune diseases. We present the case of a patient with arthritis and palpable purpura after hyaluronic acid lip injection.

Key words: ASIA syndrome; adjuvant; hyaluronic acid; vasculitis


Introducción

El síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes (ASIA) fue definido en 2011 por Shoenfeld y col. como una condición en la cual la exposición a un adyuvante lleva a una respuesta inmune aberrante.1 Un adyuvante es una sustancia que modula una respuesta inmune antígeno-específica generalmente sin desencadenar una por sí sola.2 Sin embargo, varios estudios en modelos animales han mostrado la habilidad de los adyuvantes de gatillar un fenómeno autoinmune.3

La exposición a estas sustancias, como silicona, sales de aluminio, adyuvante de Freund, y otros como aceites minerales, colágeno y ácido hialurónico utilizados en cosmética e implantes metálicos han sido asociados con enfermedades inmunomediadas.2

En los últimos años fueron descriptas cuatro condiciones definidas por respuestas inmunes hiperactivas, estas son siliconosis, el síndrome de la guerra del golfo, síndrome de miofascitis macrofágica, y fenómenos post vacunación. Estas comparten características clínicas que sugieren un común denominador por lo cual fueron incluidas bajo el nombre síndrome autoinmune inducido por adyuvantes.1,4 Los síntomas prevalentes son artralgias, mialgias, fatiga crónica y debilidad, además pueden presentar artritis, fiebre, manifestaciones neurológicas, trastornos del sueño y con menor frecuencia fotosensibilidad, rash, síndrome sicca y Raynaud.5

Cuando se usan adecuadamente, los rellenos de ácido hialurónico se asocian con una tasa muy baja de reacciones adversas. Debido a que son mínimamente inmunogénicos y pueden ser enzimáticamente degradados por la hialuronidasa, se han convertido en el material preferido para intervenciones cosméticas mínimamente invasivas. Sin embargo, puede presentar complicaciones tempranas y tardías que varían de leves a graves. Las reacciones tempranas incluyen infartos vasculares, reacciones inflamatorias, eventos relacionados con la inyección y colocación inapropiada de material. Las reacciones tardías son nódulos, granulomas, decoloración cutánea. La mayoría de las reacciones adversas pueden ser evitadas con un buen planeamiento de la técnica, conocimiento de la anatomía facial y selección correcta del producto y paciente.6

Se publica el siguiente caso por la presentación infrecuente del síndrome ASIA y en este caso la probable asociación con aplicación de ácido hialurónico, raramente descripto.

Caso

Paciente mujer de 45 años de edad con antecedentes de tabaquismo 30 paquetes/año, mamoplastia, enfermedad de Perthes en cadera izquierda a los 14 años.

Consultó por lesiones purpúricas palpables en miembros inferiores (Figura 1), asociado a artritis de carpo derecho y rodillas, y mialgias generalizadas. Refirió que comenzó con los síntomas horas después de inyección de ácido hialurónico en labios.

Figura 1.

Al interrogatorio dirigido negó antecedentes familiares e historia de signos o síntomas de enfermedad reumatológica.

Al examen físico presentó lesiones purpúricas palpables en abdomen, miembros inferiores, incluidas plantas de los pies, no pruriginosas y que no desaparecían a la vitropresión, edema de manos y miembros inferiores, artritis de carpo derecho, choque positivo en rodillas.

Se realizó laboratorio que evidenció hemograma, eritrosedimentación, complemento, coagulograma, hepatograma y sedimento urinario normales. Proteína C reactiva elevada. Se solicitaron Factor antinuclear (FAN), Factor reumatoideo (látex), anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) y crioglobulinas que fueron negativos (Tabla 1).

Tabla 1. Laboratorio al diagnóstico

Se inició tratamiento con meprednisona 8mg con adecuada respuesta.

La biopsia de piel reveló dermis con extravasación de eritrocitos y afección de pequeños vasos con infiltrado inflamatorio de polimorfonucleares a nivel perivascular y de la pared, con degeneración y formación de polvillo nuclear, depósitos de fibrina en la pared vascular. Endotelio conservado con núcleos prominentes. Epidermis conservada. Compatible con vasculitis leucocitoclástica (Fig. 2).

Figura 2.

Se interpretó como síndrome autoinmune inducido por adyuvantes secundario a aplicación de ácido hialurónico.

Discusión

Las condiciones ambientales más ampliamente aceptadas que desencadenan la autoinmunidad a través de mecanismos epigenéticos son medicamentos, contaminantes, virus y otros patógenos, hormonas sexuales, radiación, metales pesados y estrés.

Los principales mecanismos epigenéticos de regulación de genes incluyen la metilación del ADN y la modificación de histonas. En estos casos, la expresión génica se modifica sin implicar cambios en la secuencia de ADN. El aluminio tiene un perfil genotóxico, capaz de causar alteraciones del ADN. En este contexto, ASIA surgió como un nuevo síndrome que incluía cuatro condiciones: síndrome de miofascitis macrofágica, síndrome de la guerra del golfo, siliconosis y fenómenos posteriores a la vacunación. Todas relacionadas con la exposición previa a un adyuvante.7

El síndrome de miofascitis macrofágica es causado por el depósito de aluminio utilizado en diferentes vacunas, lo que genera una enfermedad muscular inmunomediada. Se asocia a astenia, debilidad muscular, fiebre y en algunos casos a desórdenes desmielinizantes. Además se han documentado elevación de creatinfosfoquinasa (CPK) y eritrosedimentación, autoanticuerpos y electromiograma compatible con miopatía.

El síndrome de la guerra del golfo, caracterizado por fatiga crónica y otras manifestaciones clínicas similares a la miofascitis macrofágica, se ha descripto en contexto del protocolo de vacunas de veteranos de guerra que incluía ántrax en un régimen de 6 dosis mezcladas con hidróxido de aluminio y escualeno. Hasta en el 45% de estos pacientes han sido reportadas hipergammaglobulinemia y otras alteraciones en el proteinograma.12

Los implantes de silicona se han utilizado desde los años 60 en una variedad de dispositivos médicos como lentes intraoculares, válvulas cardíacas artificiales, prótesis testiculares, articulaciones e implantes mamarios. Una posible asociación entre la exposición a la silicona y las enfermedades autoinmunes en individuos genéticamente predispuestos se ha reportado en diferentes estudios.8,9,12

Aunque sigue siendo una asociación controvertida, se han descripto artralgias, mialgias, fatiga, trastornos cognitivos luego de exposición a implantes mamarios de silicona.10,11

Además, en modelos murinos para estudio de artritis y lupus se observó que la silicona era responsable del aumento de niveles circulantes de IL-2, y de la producción de autoanticuerpos anti-ADN.12

Algunos posibles mecanismos para explicar cómo interactúan los adyuvantes con el sistema inmune son:

● Inducción de una liberación progresiva del antígeno que aumenta la producción de anticuerpos, bloquea su eliminación y conduce a una exposición más prolongada del mismo a las células presentadoras de antígeno;

● Promoción de la translocación de antígeno a los ganglios linfáticos donde las células T pueden reconocer el antígeno;

● Conversión de antígeno soluble en una forma de partículas que es fagocitado por macrófagos, células dendríticas y células B;

● Aumento de las reacciones locales en el sitio de inyección simulando señales de peligro;

● Inducción de la liberación de citoquinas inflamatorias;

● Interacción con los receptores de tipo Toll (TLR) y los receptores de dominio de oligomerización de nucleótidos, incluido el NALP3 inflamasoma.

Con respecto a la inmunidad celular, las respuestas de linfocitos T citotóxicos CD8 + a los polipéptidos y proteínas antigénicas son poco inducidas por el alumbre. Con respecto a las respuestas proliferativas de las células T CD4 +, así como a la producción de citocinas Th2, estas se potencian en estudios murinos y humanos que sugieren que el alumbre aumenta la inmunidad humoral al proporcionar ayuda de células Th2 a las células B foliculares.

Muchos agentes con actividad adyuvante, como la endotoxina bacteriana, el adyuvante de Freund y otros, aumentan la inmunidad a través de inducción de la maduración de células dendríticas.7

Se han propuesto criterios diagnósticos aún no validados. Se considera que los pacientes tienen síndrome ASIA cuando dos criterios principales o un criterio principal y dos criterios menores están presentes. Se considera que la exposición a la sustancia sospechosa pudo haberse producido en los 10 años previos a la manifestación de la enfermedad.1,5

El tratamiento se basa en la eliminación del estímulo, observándose en la mayoría de los casos una respuesta favorable sin necesidad de iniciar tratamiento inmunomodulador. El pronóstico a largo plazo de pacientes con diagnóstico de ASIA no ha sido evaluado. Sin embargo, es clara la recomendación de evitar una nueva exposición al adyuvante involucrado. (Tabla 2)13

Tabla 2. Criterios diagnósticos propuestos por Shoenfeld y Agmon-Levin para Síndrome ASIA

En el caso presentado, la paciente tuvo exposición reciente a un posible adyuvante, evolucionando con signos y síntomas compatibles con enfermedad autoinmune. Estos mejoraron luego de instaurada la terapia con corticoides a bajas dosis. No se encontraron en el laboratorio inmunoserologías positivas pero sí reactantes de fase aguda elevados, sin otra causa probable. Finalmente, la biopsia compatible con vasculitis leucocitoclástica nos confirma el fenómeno autoinmune.

Bibliografía

1. Shoenfeld, Yehuda; Agmon-Levin, Nancy. ‘ASIA’-autoimmune/inflammatory syndrome induced by adjuvants. Journal of autoimmunity, 2011, 36; (1) 4-8.

2. Israeli, Eitan; et al. Adjuvants and autoimmunity. Lupus, 2009, 18; (13) 1217-1225.         [ Links ]

3. Cruz-Tapias, Paola; et al. Autoimmune (auto-inflammatory) syndrome induced by adjuvants (ASIA) - animal models as a proof of concept. Current medicinal chemistry, 2013, 20; (32) 4030-4036.         [ Links ]

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