Arch. argent. pediatr.- PDF Download - Art. IDS0325-00752017000300017

Archivos argentinos de pediatría
versão impressa ISSN 0325-0075versão On-line ISSN 1668-3501

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KATIPOğLU, Nagehan et al. Síndrome de anemia megaloblástica sensible a la tiamina de aparición en la niñez, con mutación en el genSLC19A2: caso clínico. Arch. argent. pediatr. [online]. 2017, vol.115, n.3, pp.e153-e156. ISSN 0325-0075.

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