Hombre de 61 años, con antecedentes de enfermedad coronaria, dislipemia, diabetes tipo 2 e hipertensión ar terial, consultó por cuadro de una semana de evolución caracterizado por dolor grave y progresivo en plantas y ta lones de ambos pies. En el examen físico se destacó la pre sencia de máculas eritematovioláceas en ambas plantas (Fig. 1) y la auscultación de un soplo abdominal. Se realizó angiotomografía de aorta total que informó calcificaciones vasculares parietales en toda su extensión asociada a una trombosis mural (Fig. 2). Se biopsió la lesión cutánea cuyo informe señaló obstrucción parcial de la luz de vaso de mediano calibre por imagen compatible con cristal de co lesterol (Fig. 3). Se inició anticoagulación y se solicitó endo prótesis aorto-bi-ilíaca. El paciente falleció a causa de shock séptico secundario a neumonía intrahospitalaria durante la espera de colocación de prótesis.

Figura 1 

Figura 2 

Figura 3 

Se define como aorta Shaggy a la degeneración seve ra y extremadamente friable de la pared vascular aórti ca, que tiene aspecto espiculo-anfractuoso secundario a múltiples placas ateromatosas ulceradas revestidas con trombo que constituyen una imagen irregularmente es piculada de la pared en estudios de imagen. Se denomina síndrome de aorta Shaggy a la asociación de estos hallaz gos con ateroembolia periférica y/o visceral.